مدیرعامل کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان در مراسم افتتاحیه مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم‌داون در مرکز فرهنگی هنری شماره ۲۱ کانون، گفت: پیش‌بینی می‌کنیم تا یک سال آینده در تمام مراکز استان‌ها یک مرکز تخصصی کودک و نوجوان سندروم‌داون داشته باشیم؛ البته این کار یک اقدام ویژه نیست بلکه یک وظیفه است، ما باید آن را انجام می‌دادیم و الان دیر هم شده است.

به گزارش پایگاه خبری پروژه ایران،آیین گشایش مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم داون در مرکز فرهنگی هنری شماره ۲۱ کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان تهران صبح چهارشنبه ۱۸ مهر با حضور حامد علامتی _ مدیرعامل کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان، پوراندخت بنیادی _ مدیرعامل انجمن سندروم داون و سایر مدیران کانون پرورش فکری با همراهی تعدادی از کودکان و نوجوانان سندروم داون برگزار شد.

در ابتدا حامد علامتی به همراه تعدادی از کودکان و نوجوانان سندروم داون به زیارت قبور مطهر ۸ شهید گمنام و غواص دفاع مقدس واقع در پارک فدک در منطقه نارمک تهران رفتند و شاخه گلی همراه با قرائت صلوات و فاتحه به شهدا اهدا کردند. بعد از قیچی شدن بند گشایش، مسئولان کانون به همراه کودکان و نوجوانان سندروم داون و سایر حضار به سالن برگزاری آیین گشایش رفتند که بعد از تلاوت قرآن و سرود ملی، شاهد شعرخوانی عروسک موچول نماد کودکان سندرم داون بودند.

سپس طاها رمضانی، کودک عضو انجمن سندروم داون شعر «علی ای همای رحمت» استاد محمدحسین شهریار را خواند. نماهنگی از فعالیت‌های کودکان و نوجوانان سندروم داون در کانون پخش شد. تک‌نوازی آیدا محمدی و محمدرضا از اعضای سندروم داون و سرود انگلیسی به همت جمعی از بچه‌های سندرم داون از دیگر برنامه‌های این آیین بود.

پس از آن پوراندخت بنیادی _ مدیرعامل کانون خیریه سندروم‌دان _ در این مراسم ضمن تبریک روز جهانی کودک، گفت: بسیار خرسندیم که امروز در مراسم گشایش مرکز سندروم داون در مرکز فرهنگی هنری شماره ۲۱ کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان حضور دارم. سپاس ویژه از آقای علامتی و همکارانش که به وعده خود عمل کردند و در بازه زمانی که مشخص کرده بودند، مرکز تخصصی برای کودکان و نوجوانان سندروم داون را راه‌اندازی کردند.

او اظهار کرد: طی بیست و اندی سال که مسئول انجمن سندروم‌داون هستم شاید به تعداد انگشتان دست شاهد مدیرانی بودم که به وعده خودشان عمل کردند. بنده پنجم مرداد امسال در جشنواره «عشق به خانواده» درخواستی از مسئولان کانون داشتم مبنی بر این‌ که بچه‌های سندروم داون بتوانند از فرصت‌های برابر و امکانات کانون استفاده کنند. دو هفته بعد خانم ملکی (معاون فرهنگی کانون استان تهران) با من صحبت کرد و در مورد نیازها و مشکلات بچه‌های سندروم‌داون جویا شد.

مدیرعامل کانون خیریه سندروم دان ادامه داد: در اول ماه مِی جلسه‌ای با حضور مربیان کانون داشتیم و خانم ملکی قول داد که در مرکز ۴۳ واقع در خیابان حجاب مرکزی تخصصی برای کودکان و نوجوانان سندروم‌داون افتتاح کنند. من اشاره کردم که اعضای سندروم‌داون در بالا و پایین رفتن از پله‌ها مشکل دارند و نیاز به همراهی دارند. بعد از یک هفته خانم ملکی به ما اعلام کرد که مرکز ۲۱ کانون برای بچه‌های سندروم‌داون به‌عنوان نخستین مرکز فراگیر کانون مناسب‌ این کودکان است.

بنیادی با بیان اینکه ساکنان شرق تهران بارها درخواست مرکزی برای کودکان و نوجوانان سندروم‌داون داشتند، افزود: در سال ۱۴۰۲ کانون سندروم‌داون به غرب تهران انتقال یافت و رفت و آمد برای اعضا و خانواده‌های ساکن شرق دشوار شد. خوشبختانه امروز با راه‌اندازی مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم‌داون، ساکنان شرق می‌توانند از کارگاه‌های مختلف در مرکز شماره ۲۱ کانون استفاده کنند.

او با اشاره به اینکه مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم‌داون در مرکز شماره ۲۱ کانون افتتاح شده است، گفت: بچه‌های سندروم‌داون یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ دارند و تشابه این دو عدد را به فال نیک می‌گیریم و امیدواریم با همکاری انجمن سندروم‌داون و کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان اتفاق‌های خوبی برای فرشته‌های ما در زمینه استفاده بهتر از امکانات رقم بخورد.

او از مدیرعامل کانون تقاضای راه‌اندازی یک نمایشگاه دائمی از کارهای کودکان و نوجوانان سندروم‌داون را کرد و افزود: مربیان ما در انجمن اعلام آمادگی کردند که در کنار مربیان کانون قرار بگیرند و به آن‌ها کمک کنند. امیدواریم که مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم‌داون در نقاط مختلف تهران و شهرهای مختلف راه‌اندازی شود تا بچه‌ها استفاده برابر از امکانات داشته باشند.

مدیرعامل کانون سندروم‌داون در پایان سخنان خود از رسانه آزنیک تشکر کرد که پل ارتباطی بین انجمن سندروم‌داون و کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان بوده است و ابراز امیدواری کرد که اتحاد و همبستگی انجمن و کانون ادامه داشته باشد و اتفاق‌های خوبی در آینده رقم بخورد.

در ادامه این مراسم حامد علامتی _ مدیرعامل کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان _ با بیان اینکه حدود دو ماه پیش قول دادیم برای بچه‌های سندروم‌داون مرکز تخصصی راه‌اندازی کنیم، گفت: بر اساس آمارهای کانون خیریه سندرم‌داون ما بیش از ۴هزار کودک و نوجوان سندروم‌دان در سراسر کشور داریم که هزار نفر آن‌ها در تهران هستند. این بچه‌ها حق دارند که از امکانات فرهنگی، هنری و آموزشی برخوردار شوند و ما به عنوان دستگاه حاکمیتی وظیفه داریم که اسباب راه‌اندازی این مراکز را فراهم کنیم.

او با اشاره به اینکه در تهران و سایر استان‌ها مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم‌داون وجود ندارد، بیان کرد: به همین دلیل از همکاران خود در کانون استان تهران به منظور راه‌اندازی مرکز سندرم‌داون درخواست کردیم که آنها پذیرفتند. در کمتر از دو ماه یکی از این مراکز بعد از مجهز شدن به لحاظ فیزیکی و نرم‌افزاری و متناسب‌سازی، امروز در محل پارک فدک واقع در شرق تهران به بهره‌برداری رسید.

مدیرعامل کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان با بیان اینکه مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم‌داون ثابت است، اظهار کرد: همه روزه بچه‌های سندروم‌داون می‌توانند از خدمات این مرکز استفاده کنند. همچنین امکان حضور مادران این بچه‌ها فراهم شده است که همراه کودکان و نوجوانان خود در این مرکز حضور داشته باشند.

او تاکید کرد: مربیان ما تخصصی و از مربیان مراکز فراگیرمان هستند. از این پس مراکز فراگیر را به سمت تخصصی‌تر شدن پیش می‌بریم و اینجا مرکز تخصصی کودکان سندروم‌داون است. در نظر داریم بعد از تحقیق گروه حسابرسی و ارزیابی‌مان متناسب با شرایط استان و تعداد افراد سندروم‌داون در هر استان یک مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم‌داون راه‌اندازی کنیم.

او در پایان یادآور شد: پیش‌بینی می‌کنیم تا یک سال آینده در تمام مراکز استان‌ها یک مرکز تخصصی کودک و نوجوان سندروم‌داون داشته باشیم. البته این کار وظیفه است و نه اقدامی ویژه. ما باید آن را انجام می‌دادیم و الان دیر هم شده است.

بنابر اعلام روابط عمومی و امور بین‌الملل کانون در مراکز فراگیر کانون، کودکان و نوجوانان دارای نیازهای ویژه در کنار دیگر بچه‌ها از امکانات و خدمات فرهنگی هنری کانون بهره‌مند می‌شوند.